南开大学团队开辟抗胰腺癌干细胞药物化学新领域

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新华社天津11月9日电(张建新吴俊辉)记者9日从南开大学获悉，南开大学药学院药物化学生物学国家重点实验室陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物be-43547a2的高效化学合成，实验证明该化合物具有选择性杀伤胰腺癌干细胞的作用，具有药物开发潜力。

几天前，介绍这项工作的论文在网上发表在著名的国际学术期刊《德国应用化学》上。当杂志的新闻网站报道这一结果时，它认为“这项研究为人类挑战胰腺癌迈出了非常重要的一步。”

胰腺癌是世界上最难治的恶性肿瘤之一，被称为“癌症之王”。晚期患者的中位生存期不到一年。大量文献报道胰腺癌干细胞在胰腺癌耐药转移过程中起关键作用。

“虽然胰腺癌干细胞在胰腺癌细胞中的比例很低，但其致癌能力很强，可以达到普通胰腺癌细胞的1000倍以上。胰腺癌干细胞很难杀死，因为它们具有很强的耐药性。”陈悦说，能够选择性杀死胰腺癌干细胞的天然产物很少，而且选择性不高。

陈悦的团队通过实验发现，be-43547a2可以降低panc-1胰腺癌细胞的干细胞含量，并且在较低的浓度下，它可以将panc-1细胞的肿瘤微球形成能力降低20倍以上。相比之下，市场上的一些抗癌药物只能“杀死”普通胰腺癌细胞，却增加了胰腺癌干细胞的含量，从而导致肿瘤微球形成能力的增强，高达8倍甚至更多。

“用低浓度be-43547a2处理的胰腺癌细胞被植入免疫缺陷小鼠体内，在小鼠体内几乎不产生肿瘤。用未经治疗的或市售的抗癌药物治疗的胰腺癌细胞将在小鼠中引起肿瘤。”陈悦说，这意味着be-43547a2可以降低胰腺癌的复发率，并具有开发药物的潜力。