基因疗法治特定淋巴癌疗效显著

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新华社华盛顿12月10日电(记者林)12月10日在美国血液学会年会上公布的三项临床试验结果显示，基于转化患者自身免疫细胞的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法对特异性淋巴瘤有较好的治疗效果，使大多数患者获得长期缓解。

第一次临床试验在全球10个国家的27个医疗中心进行。共招募了81名复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，并注射了瑞士诺华公司开发的一剂卡氏疗法。3个月后，32%的患者完全缓解，6%的患者部分缓解。6个月时，73%在这些治疗中有效的患者没有复发。

第二次试验在一个医疗中心进行。Kymriah用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。结果显示，14例复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中有6例完全缓解，14例滤泡性淋巴瘤患者中有10例完全缓解。在平均超过两年的随访期间，6个月时获得缓解的患者无一例复发。

第三项试验在22个医疗中心进行，使用美国凯特制药公司开发的卡氏疗法治疗特定类型的成人大B细胞淋巴瘤患者，这些患者对至少两种治疗方案无反应或治疗后复发。15个月后，101名患者中有42%完全缓解，52%的患者在18个月时仍存活。

值得注意的是，在第三次试验中，有三名患者死亡，这凸显了该疗法的潜在毒性，不容忽视。

研究人员在同一天的美国血液学会年会上报告了他们的发现，第二次和第三次试验的结果发表在新英格兰医学杂志的网上。

近年来，车胎疗法发展迅速。它首先从病人身上收集免疫T细胞，然后添加一个基因来识别和攻击癌细胞，最后将它们重新注入病人体内进行治疗。今年8月，美国食品和药物管理局批准了Kymriah作为第一个基因疗法，两个月后又批准了Yes Carta。

《新英格兰医学杂志》发表了一篇名为“CAR-T细胞的里程碑”的评论，认为最近的三项研究证实了CAR-T疗法的疗效，这是一种针对恶性血癌患者的“革命性疗法”。