新HKUST最新预测:新加坡疫情于4月30日出现“转折点”，8月8日完全结束

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流行病报告

新加坡确诊病例总数已达14，951例

封锁措施的实施期限延长至6月1日

截至4月28日中午12点，新加坡卫生部今天已初步确诊528例新确诊肺炎病例，日增长率仍超过1000，全岛累计确诊病例为14951例。大多数新案例是居住在劳动宿舍的工作许可证持有者，只有8人是当地公民或永久居民。

新的皇冠肺炎疫情何时结束？新加坡科技设计大学为每个人指出了一个明确的方向:

1.中国是第一个结束这种流行病的国家。2.新加坡疫情将于4月30日出现“转折点”，5月24日消失在97%以内，8月8日完全结束。3.美国和英国将至少在五月中旬消失在97%以内，八月结束。

([)。推送({ })；在过去的几个月里，新的皇冠病毒给世界带来了巨大的破坏，严重影响了经济，扰乱了普通人的日常生活。新的皇冠肺炎疫情何时结束已经成为每个人心中的一个大问题。

面对仍在高水平上升的新病例，新加坡科技设计大学发布了“COVID-19何时结束？”报道，引起了广泛关注。除了在年底前在全球范围内结束疫情，该报告还对新加坡疫情的拐点和结束时间进行了粗略预测。然而，研究小组也强调，仍然有许多变量，而且数据不能显示实际情况，只能用于学术和研究目的。

“易感-感染-康复”模型

新加坡科技与设计大学(SUTD)下属的数据驱动创新实验室根据世界131个国家的官方数据和流行病模型中的典型SIR模型来估计流行病的生命周期曲线，然后预测流行病在世界和国家的结束日期。

流行病的生命周期以钟形曲线的形式呈现。第一部分是根据输入数据形成的，第二部分是对趋势的预测。起初，确诊病例的数量将持续增加，并在达到峰值后继续下降，然后将缓慢结束。换句话说，通过钟形曲线，研究小组可以预测疫情何时爆发，何时达到高峰，何时结束。

根据新皇冠肺炎疫情的快速变化和各国政府采取的不同防疫措施，钟形曲线将每天更新，因此疫情结束的预测日期也将发生变化。

研究小组在三个日期预测了全球和国家流行病的结束:发现100%最后确诊病例的日期、发现99%确诊病例的日期和发现97%确诊病例的日期。

新加坡疫情趋势预测。

资料来源:新加坡科技大学

上面的钟形曲线显示了新加坡疫情的预测趋势。蓝色代表一天内新确诊的病例，红色代表研究小组预测的趋势，青色代表疫情正在改善的时期。

图表显示，根据截至4月26日的数据，新加坡的疫情预计将在4月30日达到峰值，然后开始放缓。预计到5月24日将发现97%的确诊病例，最后一例确诊病例预计在8月份确诊。

就全球疫情而言，97%的确诊病例预计将于5月29日发现，最后一个病例预计将于11月26日确诊。

全球疫情趋势预测。

([)。推送({ })；资料来源:新加坡科技大学

网站特别强调，在任何情况下，相关数据仅用于教育和研究目的，可能会出现错误。由于各国疫情的复杂性和不断演变，模型和数据无法准确反映实际情况。因此，敦促所有部门不要对疫情结束的预测日期过于乐观，否则纪律和控制可能变得松散，从而让疫情卷土重来。

无论用什么样的数据来做预测，在目前的形势下，新的皇冠肺炎疫情仍在世界范围内蔓延，确诊病例数仍在上升。世界各地的医学和生物科学家都渴望找到一种快速的解决方案来对抗病毒，减少大流行的死亡人数。疫苗已经成为人类战胜这一流行病的一个关键因素，但根据世卫组织的预测，疫苗至少还需要4到5个月才能问世。

甚至在疫苗出现重大突破之前，新冠状肺炎的治疗就取得了更大进展:中国科学家宣布成功复制康复患者的抗体作为新疗法。一些欧美医学专家也描述了单克隆抗体(也称为单克隆抗体)可能是对抗新冠状病毒的可行方法。

早在武汉和湖北爆发新的冠状病毒疫情时，中国的医院就已经尝试用其他患者的抗体血清治疗患者。虽然有一些结果，血清仍然供不应求。因此，复制抗体的实践带来了曙光。

3月27日，来自重庆人民解放军第三军医大学、中国农业大学和重庆公共卫生医疗中心的多名中国研究人员向科学杂志《细胞与分子免疫学》提交了一份研究报告，称已从新诊断肺炎的康复患者中成功克隆出两种抗体。在实验室测试中，命名为311mab-31B5和311mab-32D4的两种抗体在阻断非典-CoV-2病毒与其受体的结合方面最有效。研究人员认为，这两种抗体最终可以用于“预防和治疗”药物。

由于治愈的病人每次献血，抗体的数量仅够一个病人接受一个疗程的治疗，并且抗体的含量因人而异。因此，据信通过从康复患者的免疫细胞复制抗体，将抗体浓缩成药物，然后将其大量投入生产，这比试验性血清疗法更为折衷。

尽管这些可能的药物尚未在人类或动物中成功试验，但过去已证明许多单克隆抗体药物对病毒或细菌有效，并且是最有效的新药之一。

目前，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了70多种单克隆抗体用于治疗，其中一种针对呼吸道合胞病毒(RSV)，该病毒通常在2岁以下的儿童中发现。

美国哈佛医学院的前教授威廉·哈塞尔廷在《福布斯》杂志上撰文引用了中国的研究，指出这些抗体为治疗新发肺炎带来了希望。他估计，抗体药物的使用最早将在3至4个月内获得批准，包括动物试验、人体试验、感染者药物试验和大规模生产。一些制药厂已经在建设中。哈塞尔廷认为，中国有足够的技术和能力完成相关的研究和测试，并进行大规模生产，许多国家也不例外。

([)。推送({ })；然而，他警告说，新的冠状病毒可能在一段时间后对这些抗体药物产生耐药性。最好同时使用两种或多种抗体。第一代药物预计也会更加昂贵。

哈塞尔廷认为，尽管中国的研究还处于早期阶段，但调查结果具有重要意义，而且比输血清除法更有针对性和安全性。

目前，除中国以外的所有国家的制药公司都在加紧研发抗体药物。许多医学专家认为，在新的冠状病毒疫苗问世之前，抗体药物可以起到“桥梁”的作用，而单克隆抗体药物是目前市场上最赚钱的药物，因此这种做法具有市场意义。

今年2月，美国旧金山的维尔生物技术公司与中国无锡的姚明生物公司合作，4月初，维尔公司从英国主要制造商葛兰素史克公司获得了2.5亿美元的注资。

日本武田制药(Takeda Pharmaceutical)在3月初表示，该公司正在开发抗体药物，并将与CSL Behring等几家美国生物制药公司携手合作。

其余的抗体药物也正在由美国的雷杰龙公司和英国瑞典公司的阿斯利康公司开发。

然而，由于大多数药学研究方法需要使用新冠状肺炎恢复期患者的血清，血清缺乏已成为初期阶段的主要瓶颈。为了开始生产过程，至少需要数百升回收的血清。以武田制药为例，他们都需要与许多公司携手分担研究费用，获取更多资源。

目前，抗病毒药物(抗埃博拉病毒药物)雷莫西韦似乎是最适合新冠状病毒的药物，但其临床治疗效果仍不清楚。

根据世卫组织文件草案，瑞奇威在中国的临床试验结果不令人满意。因此，面对新冠状病毒季节性复活的可能性，疫苗是根本原因的长期解决方案。

然而，疫苗的一般测试期长达12至18个月。在没有疫苗的“0+窗口期”，抗体疗法似乎是目前最有希望的“解毒剂”，已成为抗病毒药物和疫苗之间的“中间方案”。

在疫苗研发方面，根据世卫组织的数据，目前世界上正在开发70种新的冠状病毒疫苗，其中三种已经过临床试验。

世界卫生组织的文件显示，在三种已经在人体内试验过的疫苗中，最先进的疫苗是由康诺特生物有限公司和北京军事医学研究所生物工程研究所联合研制的。疫苗实验已经进入第二阶段。另外两家分别由美国制药公司马德纳和伊诺维奥制药公司开发。

康希诺生物有限公司3月份表示，它已经获得中国监管部门的批准，可以开始疫苗的临床试验。今年3月，马德纳公司获得了美国监管机构的批准，跳过了常规疫苗开发所需的多年动物实验，并能够快速进行人体临床试验。Enovi上周开始疫苗临床试验。

([)。推送({ })；根据世界卫生组织的文件，由美国大型制药公司辉瑞和法国制药公司赛诺菲开发的疫苗也已进入人体临床试验阶段。